Набор для клинической диагностики получил сертификат CE

Набор для обнаружения (1-3)-β-D-глюкана (кинетический хромогенный метод), разработанный Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..получил сертификат ЕС CE

 

В апреле 2022 года набор для обнаружения (1-3)-β-D-глюкана (кинетический хромогенный метод), разработанный Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd., получил сертификат ЕС CE.

 

Набор для обнаружения (1-3)-β-D-глюкана (кинетический хромогенный метод) предназначен для количественного обнаружения

(1-3)-β-D-глюкан в сыворотке крови человека in vitro.(1-3)-β-D-глюкан является одним из основных структурных

компоненты стенок клеток грибов, которые могут привести к инвазивным грибковым инфекциям.

 

Pпринципс теста

Набор для обнаружения (1-3)-β-D-глюкана (кинетический хромогенный метод) измеряет уровни (1-3)-β-D-глюкана кинетическим хромогенным методом.Анализ основан на пути модификации фактора G лизата амебоцитов (AL).(1-3)-β-D-глюкан активирует фактор G, активированный фактор G превращает неактивный прокоагулирующий фермент в активный свертывающий фермент, который, в свою очередь, отщепляет pNA от хромогенного пептидного субстрата.pNA представляет собой хромофор, поглощающий при 405 нм.Скорость увеличения оптической плотности реакционного раствора при 405 нм прямо пропорциональна концентрации реакционного раствора (1-3)-β-D-глюкана.Концентрацию (1-3)-β-D-глюкана в реакционном растворе можно рассчитать в соответствии со стандартной кривой путем регистрации скорости изменения значения оптической плотности реакционного раствора с помощью оборудования для оптического обнаружения и программного обеспечения.

 

Функции:

Простота в эксплуатации: двухэтапный метод;

Быстрая реакция: обнаружение 40 минут, предварительная обработка образца: 10 минут;

Высокая чувствительность: хромогенный метод;

Хорошая специфичность: высокая специфичность к (1-3)-β-D-глюкану;

Малый объем образца: 10 мкл.

Диапазон анализа: 25-1000 пг/мл

 

Клиническое применение:

Ранний скрининг, вспомогательная диагностика, управляемая медикаментозная терапия, оценка эффективности, динамическое наблюдение и мониторинг течения заболевания.

 

Клинические отделения:

Лаборатория, гематология, респираторная, отделение интенсивной терапии, педиатрия, онкология, трансплантация органов, инфекции.

 

Состояние продукта:

Чувствительность лиофилизированного лизата амебоцитов и активность контрольного стандартного эндотоксина оценивают по сравнению с эталонным стандартным эндотоксином USP.Наборы реагентов лиофилизированного лизата амебоцитов поставляются с инструкцией по продукту и сертификатом анализа.

 


Время публикации: 25 мая 2022 г.

Оставьте свои сообщения