Тест-набор для клинической диагностики получил сертификацию CE

Набор для обнаружения (1-3)-β-D-глюканов (кинетический хромогенный метод), разработанный Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd..получил сертификацию ЕС CE

 

В апреле 2022 года набор для обнаружения (1-3)-β-D-глюканов (кинетический хромогенный метод), разработанный Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd., получил сертификат CE ЕС.

 

Набор для обнаружения (1-3)-β-D-глюканов (кинетический хромогенный метод) предназначен для количественного обнаружения

(1-3)-β-D-глюкан в сыворотке человека in vitro.(1-3)-β-D-глюкан является одним из основных структурных

компоненты клеточных стенок грибов, которые могут привести к инвазивным грибковым инфекциям.

 

Pпринципс теста

Набор для обнаружения (1-3)-β-D-глюкана (кинетический хромогенный метод) измеряет уровни (1-3)-β-D-глюкана кинетическим хромогенным методом.Анализ основан на пути модификации фактора G лизата амебоцитов (AL).(1-3)-β-D-глюкан активирует фактор G, активированный фактор G превращает неактивный фермент свертывания крови в активный фермент свертывания крови, который, в свою очередь, отщепляет pNA от хромогенного пептидного субстрата.pNA – это хромофор, поглощающий при длине волны 405 нм.Скорость увеличения ОП при 405 нм реакционного раствора прямо пропорциональна концентрации в реакционном растворе (1-3)-β-D-глюкана.Концентрацию (1-3)-β-D-глюкана в реакционном растворе можно рассчитать по стандартной кривой путем записи скорости изменения значения OD реакционного раствора с помощью оборудования и программного обеспечения для оптического обнаружения.

 

Функции:

Простота в эксплуатации: двухэтапный метод;

Быстрая реакция: обнаружение в течение 40 минут, предварительная обработка проб: 10 минут;

Высокая чувствительность: хромогенный метод;

Хорошая специфичность: высокая специфичность к (1-3)-β-D-глюкану;

Малый объем образца: 10 мкл.

Диапазон анализа: 25-1000 пг/мл

 

Клиническое применение:

Ранний скрининг, вспомогательная диагностика, назначенное лечение, оценка эффективности, динамический мониторинг и мониторинг течения заболевания.

 

Клинические отделения:

Лаборатория, гематология, респираторная медицина, отделение интенсивной терапии, педиатрия, онкология, трансплантация органов, инфекции.

 

Состояние продукта:

Чувствительность лиофилизированного лизата амебоцитов и активность контрольного стандартного эндотоксина оценивают по сравнению с эталонным эндотоксином USP.Наборы реагентов для лиофилизированного лизата амебоцитов поставляются с инструкцией к продукту и сертификатом анализа.

 


Время публикации: 25 мая 2022 г.