Bioendo достигла долгосрочного сотрудничества с различными учреждениями и ассоциациями по всей стране в области асептического обучения, чтобы помочь в развитии асептического обучения.

В июле 2015 года CFDA выпустило соответствующие документы, требующие от производителей иметь возможность и условия для тестирования стерильности, микробиологических пределов и положительного контроля, а те, кто занимается работами, влияющими на качество продукции, должны пройти соответствующую техническую подготовку и иметь соответствующие теоретические знания и практические знания. .оперативные навыки.Согласно требованиям «Надлежащей производственной практики лекарственных средств» весь персонал, связанный с качеством производства лекарственных средств, должен пройти обучение, а содержание обучения должно быть адаптировано к требованиям должности.